MAH&DDS制劑合作大會于3月1日在南京隆重舉行,來自四面八方的專家學者、企業家齊聚一堂,共同探討制藥領域的新趨勢、新挑戰與新機遇。我司質量受權人黃小楓女士受邀出席,針對“MAH制度下受托生產企業遴選和審核實踐”這一熱點話題進行精彩的演講報告。
大會上,黃總就【MAH制度的背景】、【B證企業遴選受托生產企業的考量】以及【B證企業如何審核受托生產企業】三大板塊展開心得分享,并就華益一站式CDMO服務平臺進行介紹。
華益藥業將以此次學術交流會為契機,持續深耕口服制劑CDMO服務領域,堅持“創造價值,兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠,惟實勵新”的企業精神,為客戶提供高效、高質、成本可控的仿制藥研發和生產服務,并通過創新技術和卓越的服務水平,為廣大藥品研發和生產企業提供高性價比、可信賴的藥品研發和商業化生產服務!